Обзор
Выход на новые рынки требует локальных регуляторных знаний, надёжных дистрибьюторов и цепочки поставок, защищающей ваш продукт и бренд. Мы обеспечиваем все три составляющие — как оптовик, который закупает и поставляет вашу продукцию, и как консалтинг, который ведёт регистрации и выход на рынок.
Мы работаем с оригинаторами, производителями дженериков, брендами товаров для здоровья и производителями медицинских изделий, имеющими сертификацию GMP, ISO 13485 или эквивалентную.
Что вы получаете
Доступ к рынкам
Выход на несколько рынков через одного партнёра с региональной экспертизой.
Управление регистрацией
Адаптация досье, подача и сопровождение жизненного цикла — за вас.
Защита бренда
Документированная дистрибуция по GDP, удерживающая продукт вне «серых» каналов.
Участие в тендерах
Позиционирование вашей продукции в государственных и институциональных закупках.
Коммерческая ясность
Прозрачные ценовые структуры и регулярная обратная связь с рынка.
Меньше сложности
Один контракт, один контакт, несколько стран.
Что мы ожидаем
- Действующая сертификация GMP (ВОЗ, ЕС, PIC/S) или ISO 13485
- Продукты с досье в формате CTD или техническими файлами, пригодными для регистрации
- Готовность поддерживать регистрацию образцами и документацией
- Стабильные производственные мощности и непрерывность поставок
- Приверженность фармаконадзору и сотрудничеству по качеству
С чего начать
- 1
Знакомство
Пришлите перечень продукции, сертификаты и целевые рынки.
- 2
Оценка
Мы оцениваем соответствие рынку и пути регистрации и предлагаем модель сотрудничества.
- 3
Соглашение
Дистрибьюторское, консалтинговое или комбинированное соглашение с чёткими зонами ответственности.
- 4
Реализация
Регистрация, первые заказы и дальнейшее развитие рынка.